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A Review on the Electroless Deposition of Functional Materials in Ionic Liquids for Batteries and Catalysis

机译：电池和催化离子液体中功能材料的化学沉积研究进展

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Developing functional materials via electroless deposition, without the need of external energy is a fascinating concept. Electroless deposition can be subcategorized into galvanic displacement reaction, disproportionation reaction, and deposition in presence of reducing agents. Galvanic displacement reaction is a spontaneous reduction process wherein the redox potentials of the metal/metal ion in the electrolyte govern the thermodynamic feasibility of the process. In aqueous solutions, the galvanic displacement reaction takes place according to the redox potentials of the standard electrochemical series. In comparison, in the case of ionic liquids, galvanic displacement reaction can be triggered by forming metal ion complexes with the anions of the ionic liquids. Therefore, the redox potentials in ILs can be different to those of metal complexes in aqueous solutions. In this review, we highlight the progress in the electroless deposition of metals and semiconductors nanostructures, from ionic liquids and their application toward lithium/sodium batteries, and in catalysis.
机译：无需外部能量就可以通过化学沉积来开发功能材料是一个令人着迷的概念。化学沉积可分为电置换反应，歧化反应和在还原剂存在下的沉积。电流置换反应是自发的还原过程，其中电解质中金属/金属离子的氧化还原电势决定了该过程的热力学可行性。在水溶液中，根据标准电化学系列的氧化还原电势发生电置换反应。相比之下，在离子液体的情况下，可以通过与离子液体的阴离子形成金属离子配合物来触发电流置换反应。因此，离子液体中的氧化还原电位可能与水溶液中的金属络合物不同。在本文中，我们重点介绍了金属和半导体纳米结构的化学沉积，从离子液体及其在锂/钠电池中的应用以及催化方面的进展。

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