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首页> 美国卫生研究院文献>Oxford Open >1539. Dalbavancin Vancomycin and Daptomycin Alone and in Combination with Cefazolin Against Vancomycin Intermediate-Resistant (VISA) and Daptomycin Non-Susceptible (DNS) Staphylococcus aureus
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1539. Dalbavancin Vancomycin and Daptomycin Alone and in Combination with Cefazolin Against Vancomycin Intermediate-Resistant (VISA) and Daptomycin Non-Susceptible (DNS) Staphylococcus aureus

机译：1539.达巴万星万古霉素和达托霉素单独使用并与头孢唑林联用抗万古霉素中抗性（VISA）和达托霉素不敏感（DNS）金黄色葡萄球菌

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摘要

BackgroundGlycopeptides and lipopeptides, more specifically vancomycin (VAN) and daptomycin (DAP) have been principally utilized in treating MRSA infections. Due to continued use, MRSA strains have developed resistance to these antibiotics including vancomycin intermediate susceptible Staphylococcus aureus (VISA) and daptomycin non-susceptible strains (DNS). Lipoglycopeptides; notably dalbavancin (DAL), have been employed due to their ease of administration and enhanced activity against highly resistant S. aureus. As previously demonstrated, the use of β-lactams, specifically cefazolin (CFZ) in combination with anti-MRSA drug therapy has been effective in eradicating S. aureus complicated by increased resistance. The objective of this study was to evaluate the activity of DAL, VAN, and DAP, alone and in combination with CFZ in a pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model.
机译：背景技术糖肽和脂肽，更具体地说是万古霉素（VAN）和达托霉素（DAP）已主要用于治疗MRSA感染。由于继续使用，MRSA菌株对这些抗生素产生了耐药性，包括对万古霉素敏感的金黄色葡萄球菌（VISA）和达托霉素非敏感性菌株（DNS）。脂糖肽;尤其是由于达巴万星（DAL）的给药简便性和针对高抗性金黄色葡萄球菌的增强活性而被采用。如前所述，将β-内酰胺类药物，特别是头孢唑林（CFZ）与抗MRSA药物疗法结合使用，可有效根除耐药性增加的金黄色葡萄球菌。这项研究的目的是评估在药代动力学/药效学（PK / PD）模型中单独和与CFZ结合使用的DAL，VAN和DAP的活性。

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