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【2h】

Water-Splitting Electrocatalysis in Acid Conditions Using Ruthenate-Iridate Pyrochlores

机译：在酸性条件下使用钌酸盐-铱酸盐烧绿石进行水分解电催化

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The pyrochlore solid solution (Na0.33Ce0.67)2(Ir1−xRux)2O7 (0≤x≤1), containing B-site RuIV and IrIV is prepared by hydrothermal synthesis and used as a catalyst layer for electrochemical oxygen evolution from water at pH<7. The materials have atomically mixed Ru and Ir and their nanocrystalline form allows effective fabrication of electrode coatings with improved charge densities over a typical (Ru,Ir)O2 catalyst. An in situ study of the catalyst layers using XANES spectroscopy at the Ir LIII and Ru K edges shows that both Ru and Ir participate in redox chemistry at oxygen evolution conditions and that Ru is more active than Ir, being oxidized by almost one oxidation state at maximum applied potential, with no evidence for ruthenate or iridate in +6 or higher oxidation states.
机译：含有B位Ru IV 和Ir IV 的烧绿石固溶体（Na0.33Ce0.67）2（Ir1-xRux）2O7（0≤x≤1）为通过水热合成制备，并用作在pH <7的条件下从水中放出电化学氧的催化剂层。该材料具有原子上混合的Ru和Ir，并且它们的纳米晶形式可以有效地制造电极涂层，其电荷密度高于典型的（Ru，Ir）O2催化剂。使用XANES光谱在Ir LIII和Ru K edges上对催化剂层进行的原位研究表明，Ru和Ir都在氧气逸出条件下参与了氧化还原化学反应，并且Ru比Ir更活泼，并在近乎一个氧化态下被氧化。最大施加电位，没有证据表明钌酸或铱酸盐处于+6或更高的氧化态。

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