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Evaluate multiple adverse events in crossover design bioequivalence clinical trials

机译:在交叉设计生物等效性临床试验中评估多种不良事件

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摘要

Example shows that not only the onset of adverse events, but also its duration and total person-days subjects spent in study would influence the relative rate of clinic adverse events. Our proposed Approach is a good alternative and supplemental method For evaluating clinical adverse events.
机译:实例表明,不仅不良事件的发作,而且其持续时间和研究对象的总人日天数也会影响临床不良事件的相对发生率。我们提出的方法是评估临床不良事件的一种很好的替代和补充方法。

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