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Drill-assisted genomic DNA extraction from Botrytis cinerea

机译：灰葡萄孢菌的钻进辅助基因组DNA提取

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Current DNA extraction protocols for genomic DNA from Botrytis cinerea almost always start with mycelium that has been reduced to powder with liquid N2 in a mortar, and this makes their application to a large number of samples slow and cumbersome. Here we present an adaptation of an existing method [Möller et al. (1992) Nucleic Acids Res 20: 6115–6116] for which the initial steps have been modified, including the homogenization of the fungus with sand and the aid of a common household drill. This method allows the processing of large number of samples in much shorter times and generates an average of 4 μg DNA per sample, of sufficient quality for use in PCR and Southern blotting.
机译：当前用于灰葡萄孢菌的基因组DNA的DNA提取方案几乎总是从菌丝体开始的，菌丝体在研钵中被液体N 2 还原成粉末，这使得它们在大量样品中的应用缓慢而麻烦。在这里，我们介绍了现有方法的改编[Möller等。 （1992）Nucleic Acids Res 20：6115-6116]的初始步骤已被修改，包括真菌与沙子的均质化和普通家庭钻的帮助。这种方法可以在更短的时间内处理大量样品，并且每个样品平均产生4μgDNA，足以用于PCR和Southern印迹。

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