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机译:EPO介导的体内Hamp表达的减少可纠正TMPRSS6缺乏症中的铁缺乏性贫血
Department of Molecular and Experimental Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA;
Department of Molecular and Experimental Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA|Institute of Biotechnology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Videnska, Prague, Czech Republic. E-mail: plee@scripps.edu;
Department of Molecular and Experimental Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA;
机译:EPO介导的体内Hamp表达的降低可纠正TMPRSS6缺乏症中的铁缺乏性贫血。
机译:tmprss6基因中的两个新突变与难治性铁缺乏性贫血(irida)和杂合子形式的部分表达有关
机译:低转铁蛋白饱和度,高血清铁调素和非同义TMPRSS6变异的小细胞性贫血:并非总是铁难治性铁缺乏性贫血
机译:人工神经网络检测缺铁性贫血中的脊髓灰质炎细胞
机译:母体铁和锌缺乏和补充对大鼠模型中新生儿铁和锌状态,铁摄取以及肠铁和锌转运蛋白表达的影响。
机译:epo介导的汉普表达的减少体内校正TMPRSS6缺乏的缺铁性贫血
机译:epo介导的汉普表达的减少体内校正TMPRSS6缺乏的缺铁性贫血