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首页> 外文期刊>World Journal of Gastroenterology >Full-length core sequence dependent complex-type glycosylation of hepatitis C virus E2 glycoprotein
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Full-length core sequence dependent complex-type glycosylation of hepatitis C virus E2 glycoprotein

机译：丙型肝炎病毒E2糖蛋白的全长核心序列依赖性复合物型糖基化

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CONCLUSION: The upstream conserved full-length core coding sequence was required for the production of E2 glycoproteins carrying complex-type N-glycans which reacted strongly with homologous patient serum and therefore possibly represented more mature forms of E2. As complex-type N-glycans indicated modification by Golgi enzymes, the results suggest that the presence of full-length core might be critical for E1/E2 complex to leave ER. Our data may contribute to a better understanding of the processing of HCV structural proteins as well as HCV morphogenesis. AIM: To study HCV polyprotein processing is important for the understanding of the natural history of HCV and the design of vaccines against HCV. The purpose of this study is to investigate the affection of context sequences on hepatitis C virus (HCV) E2 processing.
机译：结论：上游保守的全长核心编码序列是产生携带复杂型N-聚糖的E2糖蛋白所必需的，该复合物与同源患者血清发生强烈反应，因此可能代表更成熟的E2形式。由于复合物类型的N-聚糖表明被高尔基酶修饰，结果表明全长核心的存在可能对E1 / E2复合物离开ER至关重要。我们的数据可能有助于更好地理解HCV结构蛋白的加工以及HCV形态发生。目的：研究丙型肝炎病毒多蛋白的加工过程对于理解丙型肝炎病毒的自然史和设计针对丙型肝炎病毒的疫苗非常重要。这项研究的目的是调查上下文序列对丙型肝炎病毒（HCV）E2加工的影响。

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