...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Canadian Journal of Physiology and Pharmacology >A systematic review of mechanisms by which natural products of plant origin evoke vasodilatation
【24h】

A systematic review of mechanisms by which natural products of plant origin evoke vasodilatation

机译：对植物天然产物引起血管舒张的机制的系统综述

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

This article reviews the body of work aimed at elucidating the mechanisms of action by which natural products of plant origin exert a vasodilatory effect at the level of the vasculature. The search was restricted to 4 mechanisms: the nitric oxide system and (or) reactive oxygen species, the eicosanoid system, potassium channel function, and calcium channel function. The National Library of Medicine database was searched using “PubMed” without restriction to language. The search generated 266 references on 15 November 2005. Most studies were in vitro in nature and of these, most involved studies in the rat aorta. Many of the natural products evoked vasodilatation through an endothelium-dependent mechanism. The vasodilatation was attenuated or abolished by a nitric oxide synthase inhibitor and, in some of these studies, by an inhibitor of guanylate cyclase. A few studies reported a cyclooxygenase component, but most found no effect of the cyclooxygenase inhibitor, indomethacin. The vasorelaxation evoked by several natural products was attenuated by various potassium channel blocking agents, suggesting that some natural products exerted their effect either directly or indirectly through activation of potassium channels. Finally, a significant number of natural products evoked vasodilatation either through blockade of calcium channels or by inhibiting the release of calcium from intracellular stores. Many natural products evoked vasodilatation through multiple mechanisms. The information in this review on mechanisms of action should facilitate good clinical practice by increasing the predictive capabilities of the practitioner, notably the ability to predict adverse effects and interactions among medications. The knowledge should also help to provide leads to the ultimate goal of developing new therapeutic medications.Le présent article fait une révision des travaux visant à identifier les mécanismes d'action par lesquels les produits naturels d'origine végétale exercent un effet vasodilatateur au niveau du système vasculaire. La recherche a été limitée à quatre mécanismes : le système du monoxyde d'azote et (ou) les espèces oxygénées radicalaires, le système des éicosanoïdes, la fonction du canal potassique et la fonction du canal calcique. La banque de données de la National Library of Medicine a été consultée en utilisant « PubMed » sans limite de langue. La recherche a permis de recenser 266 références au 15 novembre 2005. La majorité des études ont été de nature in vitro et portaient pour la plupart sur l'aorte de rat. Un grand nombre de produits naturels ont causé une vasodilatation par un mécanisme dépendant de l'endothélium. La vasodilatation a été atténuée ou supprimée par un inhibiteur de la monoxyde d'azote synthase et, dans certaines des études, par un inhibiteur de la guanylate cyclase. Quelques études ont indiqué la présence d'une cyclooxygénase, mais la plupart d'entre elles n'ont mentionné aucun effet inhibiteur de la cyclooxygénase, indométhacine. La vasorelaxation causée par plusieurs produits naturels a été atténuée par divers inhibiteurs potassiques, ce qui laisse supposer que certains produits naturels exercent leur effet soit directement, soit indirectement par l'activation des canaux potassiques. Enfin, un nombre appréciable de produits naturels ont causé une vasodilatation par le blocage des canaux calciques ou par l'inhibition de la libération du calcium des réserves intracellulaires. De nombreux produits naturels ont causé une vasodilatation par de multiples mécanismes. Les renseignements sur les mécanismes d'action contenus dans cette synthèse devraient faciliter les bonnes pratiques cliniques en augmentant les capacités prédictives du médecin praticien, en particulier la capacité de prévoir les effets indésirables et les interactions entre les médicaments. La connaissance de ces mécanismes devrait aussi aider à atteindre le but ultime de la mise au point de nouveaux médicaments thérapeutiques.
机译：本文回顾了旨在阐明植物天然产物在脉管系统水平上发挥血管舒张作用的作用机理的研究工作。该搜索仅限于4种机制：一氧化氮系统和（或）活性氧种类，类花生酸系统，钾通道功能和钙通道功能。国家医学图书馆数据库使用“ PubMed”进行搜索，不受语言限制。该搜索在2005年11月15日产生了266条参考文献。大多数研究本质上是体外的，其中大多数涉及大鼠主动脉的研究。许多天然产物通过内皮依赖性机制引起血管舒张。一氧化氮合酶抑制剂，在一些研究中，通过鸟苷酸环化酶抑制剂减弱或消除了血管舒张。少数研究报告了环氧合酶成分，但大多数研究没有发现环氧合酶抑制剂吲哚美辛没有作用。几种天然产物引起的血管舒张作用被各种钾通道阻滞剂减弱，表明某些天然产物通过激活钾通道直接或间接发挥其作用。最后，大量天然产物通过阻断钙通道或抑制钙从细胞内储存中释放而引起血管舒张。许多天然产物通过多种机制引起血管舒张。本综述中有关作用机理的信息应通过增加从业者的预测能力，尤其是预测药物之间的不良反应和相互作用的能力，来促进良好的临床实践。这些知识还应有助于为开发新的治疗药物提供最终目标。文章摘要原始证据原始证据原始版本原始版本原始版本原始版本效果良好无效血管生成系统血管。极限运动技术：单氧自由基系统，单线性运动系统，波多西河水道系统和钙质管道系统。国立医学图书馆和无限制语言咨询机构“ PubMed”。 La recherche a permis de recenser 266référencesau 15 novembre 2005.在大自然中进行体内和体外的主要研究。天然的因果关系和血管扩张因果关系。血管抑制作用是一种偶氮单抗合成酶和其他酶的抑制作用，而另一种是鸟苷酸环化酶的抑制作用。环己酮酶的独特研究发现，吲哚美辛是环己酮酶的有效抑制剂。血管舒缓性因果关系自然是一种禁令，潜水员是钾肥生产者，消费性组织是自然人，其生产经营权是左派的，而钾肥则是间接的。可以无限量地从本质上对因钙中毒引起的血管钙化和钙中毒以及因细胞内钙的解放而产生的不可估量的自然价值。 De nombreux产品本质上是因多种原因导致的因果关系和血管扩张。纠正运动的立法机构续集纠正性的消极的能力，使法律法规更加完善，特别是在能力上的互动性得到了极大的提高。墨西哥的科研合作社不仅对澳大利亚的医疗事业起到了积极的作用，而且还导致了新时代的军事事业的发展。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号