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首页> 外文期刊>Chemistry - A European Journal >[FeIII(F20-tpp)Cl] Is an Effective Catalyst for Nitrene Transfer Reactions and Amination of Saturated Hydrocarbons with Sulfonyl and Aryl Azides as Nitrogen Source under Thermal and Microwave-Assisted Conditions
【24h】

[FeIII(F20-tpp)Cl] Is an Effective Catalyst for Nitrene Transfer Reactions and Amination of Saturated Hydrocarbons with Sulfonyl and Aryl Azides as Nitrogen Source under Thermal and Microwave-Assisted Conditions

机译：[Fe III （F 20 -tpp）Cl]是在热和微波作用下，以磺酰基和芳基叠氮化物为氮源进行氮转移反应和饱和烃胺化的有效催化剂-辅助条件

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[FeIII(F20-tpp)Cl] (F20-tpp=meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato dianion) is an effective catalyst for imidoitrene insertion reactions using sulfonyl and aryl azides as nitrogen source. Under thermal conditions, aziridination of aryl and alkyl alkenes (16 examples, 60–95 % yields), sulfimidation of sulfides (11 examples, 76–96 % yields), allylic amidation/amination of -methylstyrenes (15 examples, 68–83 % yields), and amination of saturated CH bonds including that of cycloalkanes and adamantane (eight examples, 64–80 % yields) can be accomplished by using 2 mol % [FeIII(F20-tpp)Cl] as catalyst. Under microwave irradiation conditions, the reaction time of aziridination (four examples), allylic amination (five examples), sulfimidation (two examples), and amination of saturated CH bonds (three examples) can be reduced by up to 16-fold (24–48 versus 1.5–6 h) without significantly affecting the product yield and substrate conversion.
机译：[Fe III （F 20 -tpp）Cl]（F 20 -tpp =间-四（五氟苯基）卟啉对二阴离子）是有效的磺酰基和芳基叠氮化物作为氮源的亚胺/亚硝基插入反应的催化剂。在热条件下，芳基和烷基烯烃的叠氮化（16例，产率为60-95％），硫化物的亚磺化（11例，产率为76-96％），烯丙基酰胺化/甲基苯乙烯的胺化（15例，68-83％）。收率）和饱和CH键的胺化反应（包括环烷烃和金刚烷的收率）（八个例子，收率64-80％）可以通过使用2 mol％[Fe III （F 20 < / sub> -tpp）Cl]作为催化剂。在微波辐射条件下，叠氮化（4个例子），烯丙基胺化（5个例子），亚磺化（2个例子）和饱和CH键的胺化（3个例子）的反应时间最多可减少16倍（24– 48和1.5–6 h），而不会显着影响产品的产量和底物转化率。

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