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A Response to Strategy #2: Streamlining the Regulatory Process

机译:对策略2的回应:简化监管流程

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摘要

Regulatory burden has contributed to the decline in the production of vaccines in the United States. Production of influenza virus vaccine is perilously limited at a critical period when vulnerable populations are increasing and the threat of a pandemic is looming. Regulatory bodies must work with manufacturers to facilitate implementation of new production practices, to ensure steady expansion of the supply of safe and effective vaccines.
机译:监管负担已导致美国疫苗生产的下降。在脆弱人群不断增加,大流行威胁迫在眉睫的关键时期,流感病毒疫苗的生产受到了严重的限制。监管机构必须与制造商合作,以促进新生产实践的实施,以确保安全有效疫苗的供应稳定增长。

著录项

  • 来源
    《Clinical Infectious Diseases》 |2006年第3期|S141-S144|共4页
  • 作者

    W. Paul Glezen;

  • 作者单位

    Influenza Research Center and Departments of Molecular Virology and Microbiology and Pediatrics Baylor College of Medicine Houston Texas;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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