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Retrospective Analysis of Invasive Prenatal Diagnosis

机译：侵入性产前诊断的回顾性分析

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摘要

A retrospective analysis of invasive methods of prenatal diagnostics employed with 346 women at risk of congenital or hereditary pathology. Risk factors for congenital and hereditary pathology are established, specifically, hereditary reproductive and complicated genetic history (49.7% of the women), extragenital (37.0%) and gynecological pathology (13.6%), complicated course of pregnancy (48.6%), in particular, a risk of interruption of pregnancy in the first, second, or third trimester, gestosis of the first or second half of pregnancy, or a combination of these complications. Invasive methods of prenatal diagnosis of the pregnant women in this group made it possible to identify congenital developmental defects that are incompatible with life in 13.0% of the fetuses and chromosomal pathology in 4.6%, which made it possible to prevent the birth of disabled children and tended to decrease the indicators of perinatal disease and mortality.
机译：对346名处于先天性或遗传性病理风险的妇女采用的产前诊断侵入性方法的回顾性分析。确定先天性和遗传性病理的危险因素，特别是遗传性生殖和复杂遗传病史（女性的49.7％），生殖器外（37.0％）和妇科病理学（13.6％），特别是妊娠过程复杂（48.6％）。 ，妊娠中期，中期或妊娠中止妊娠的风险，妊娠的前半期或后半期的妊娠期妊娠或这些并发症的组合。该组孕妇的产前诊断采用侵入性方法，因此有可能识别出与13.0％的胎儿生活不相容的先天性发育缺陷和4.6％的染色体病理学，从而有可能预防残疾儿童的出生和往往会降低围产期疾病和死亡率的指标。

著录项

  • 来源
    《Cytology and genetics》 |2006年第2期|p.116-119|共4页
  • 作者

    O. M. Malanchuk;

  • 作者单位

    Institute of Hereditary Pathology, Academy of Medical Sciences of Ukraine, L'viv;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 普通生物学;
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