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Clinical use of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

机译:Nintedanib在特发性肺纤维化患者中的临床应用

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摘要

Abstract Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare lung disease characterised by progressive loss of lung function, dyspnoea and cough. IPF has a variable clinical course but a poor prognosis. Nintedanib, a tyrosine kinase inhibitor, is one of two dru
机译:摘要特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的肺部疾病,其特征是肺功能逐渐丧失,呼吸困难和咳嗽。 IPF的临床病程可变,但预后较差。 Nintedanib是一种酪氨酸激酶抑制剂,是两种药物之一

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