机译:勘误表“ PMP22的部分基因缺失导致遗传性神经病并引起压力性瘫痪”
机译:PMP22的部分基因删除导致遗传性神经病,对压力性麻痹有责任
机译:CMT1A和遗传性神经病之间的重叠表型,由PMP22基因中的新型小框内缺失c.407_418del12引起的压力性麻痹
机译:实时定量PCR使用SYBR Green I染料快速检测患有Charcot-Marie-Tooth病1A型和遗传性神经病且容易患压性麻痹的患者中PMP22基因的复制/缺失
机译:低压下氮气中局部放电过渡到均匀放电
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:勘误表 PMP22的部分基因缺失导致遗传性神经病并容易引起压力性麻痹
机译:错误以“对遗传性神经病变的部分基因缺失对压力保留的遗传性神经病变的部分基因缺失”