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首页> 外文期刊>Comparative and functional genomics >Segmental Trisomy of Mouse Chromosome 17: Introducing anAlternative Model of Down’s Syndrome
【24h】

Segmental Trisomy of Mouse Chromosome 17: Introducing anAlternative Model of Down’s Syndrome

机译：小鼠染色体17的三体分段：介绍唐氏综合症的另一种模型

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All of the mouse models of human trisomy 21 syndrome that have been studied so far are based on segmental trisomies, encompassing, to a varying extent, distalchromosome 16. Their comparison with one or more unrelated and non-overlappingsegmental trisomies may help to distinguish the effects of specific triplicated genesfrom the phenotypes caused by less specific developmental instability mechanisms. Inthis paper, the Ts43H segmental trisomy of mouse chromosome 17 is presented as suchan alternative model. The trisomy stretches over 32.5 Mb of proximal chromosome17 and includes 486 genes. The triplicated interval carries seven blocks of syntenywith five human chromosomes. The block syntenic to human chromosome 21 contains20 genes.
机译：到目前为止，已研究的所有人类21三体综合征的小鼠模型均基于节段性三体性，并在不同程度上包括远侧染色体16。将它们与一个或多个不相关且不重叠的三体性三体性进行比较可能有助于区分这些效应。表型的特定一式三份基因引起的特异性发育不稳定性机制较少。本文提出了小鼠17号染色​​体的Ts43H节段三体性作为这种替代模型。该三体性延伸了近端染色体17的32.5 Mb并包括486个基因。一式三份的间隔带有与五个人类染色体的七个连贯块。与人类21号染色体同义的区块包含20个基因。

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