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Ultrasound Diagnosis of Mouse Pregnancy and Gestational Staging

机译：小鼠妊娠和妊娠分期的超声诊断

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Phenotypicanalysisofmutantmiceislimitedbylackofaccurate,simple,andnondestructiveinuteroimagingtechniques.Thisstudyevaluatedtheusefulnessofultrasoundimaging(US)tostagefetalmousegestationalage(GA)anddepictmorphologicdevelopment.Weimaged16pregnantCD-1miceandatotalof92fetuseswitha15-MHzUStransducerfrom9.5dpostcoitus(DPC)until20.5DPCordelivery.Parametersrecordedincludedgestationalsacdimensions,crown#8211;rumplength(CRL),biparietaldiameter(BPD),thoracoabdominaldiameter(TAD),onsetofcardiacactivity,andmorphologicdevelopment.At9.5dDPC,allgestationsappearedasroundedsacs,withadiameter(mean±standarderror)of4.4±1mm.BPD,CRL,andGAwerehighlycorrelated.ThefollowingstructureswerefirstidentifiableatthefollowingGA:cardiacactivity,10.5DPC;majorcardiovascularstructures,11.5DPC;limbbuds,10.5DPC;spine,12.5DPC;faceandskullossification,13.5DPC;ribossification,15.5DPC;hind-andforelimbdigits,15.5DPC;stomachandurinarybladder,17.5DPC;visualizationoftherhombencephalicvesicle,13.5DPC;andvisualizationofthelateralventricles,14.5DPC.Theechogeniclungsweredistinctfromtheliverasearlyas12.5DPC.ThecircleofWilliswasdetectablewithcolorDopplerasearlyas13.5DPCandwaseasilyvisualizedat15.5DPC.WefoundthatUSprovidesaccurate,simplestagingcriteriaforfetalmousegestationaldevelopmentafter9.5DPCandmaybeanondestructivemeansofdocumentingphenotypicalterationsinmutantmiceinutero.
机译：Phenotypicanalysisofmutantmiceislimitedbylackofaccurate，简单，andnondestructiveinuteroimagingtechniques.Thisstudyevaluatedtheusefulnessofultrasoundimaging（美国）tostagefetalmousegestationalage（GA）anddepictmorphologicdevelopment.Weimaged16pregnantCD-1miceandatotalof92fetuseswitha15-MHzUStransducerfrom9.5dpostcoitus（DPC）until20.5DPCordelivery.Parametersrecordedincludedgestationalsacdimensions，冠＃8211; rumplength（CRL），biparietaldiameter（BPD），thoracoabdominaldiameter（TAD）在dDP为9.5dDPC时，妊娠出现为圆形囊，直径（平均值±标准误差）为4.4±1mm.BPD，CRL和GA与高度相关。在以下情况下，可初步确定以下结构：GA，心电图，10.5DPC，主要是心血管活动，10.5DPC;主要是10.5DPC;主要是10.5DPC; ;面部和头骨脱脂，13.5DPC;骨化，15.5DPC;后肢和前肢，15.5DPC;泌尿泌尿系统膀胱，17.5DPC;本脑小泡，13.5DPC的可视化，以及旁通者的可视化第14.5 DPC条，从肝脏中吸收的致食性肺炎的可能性约为12.5 DPC。在彩色多普勒酶中可见13.5 DPC可以检测到威利斯环，并在15.5 DPC处易于观察到。我们发现，在9.5点之后，美国提供了准确的，简化的，可简化的计算机化的标准，以期对胎儿的吞噬进行了详尽的描述，并为以后的研究提供了可能。

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