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【24h】

Efecto vasodilatador e inhibidor de vasoconstricción del extracto hidroalcohólico de hojas de Olea europaea (olivo) sobre anillos aórticos de ratas

机译:油橄榄叶水醇提取物对大鼠主动脉环的血管舒张和血管收缩作用抑制剂

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摘要

Objetivos: Evaluar el efecto vasodilatador, la inhibición de la vasoconstricción, así como el mecanismo responsable, del extracto hidroalcohólico de hojas de Olea europaea (olivo), sobre anillos aórticos en ratas. Dise?o: Experimental. Lugar: Centro de Investigación y Desarrollo Científico, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de San Agustín, Arequipa, Perú. Material biológico: Hojas de Olea europea y anillos aórticos de Rattus norvegicus, variedad albina swiss. Intervenciones: Se obtuvo un extracto hidroalcohólico de las hojas de Olea europaea. Se usó anillos aórticos de rata en cámara de órganos aislados y se registró la actividad vasomotora con un transductor de tensión isométrica. Se produjo contracción basal máxima con CaCl2 6 mM y se determinó el efecto vasodilatador con dosis de 25, 50 y 100 mg/mL de extracto hidroalcohólico de las hojas de Olea europaea. Se usó 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3 alquinoxalin-1-one] (ODQ) y nifedipino para determinar el mecanismo de acción. Se comparó la inhibición de la vasoconstricción tras la incubación durante 30 minutos con extracto 100 mg/mL y con captopril 10 μM. Principales medidas de resultados: Porcentaje de vasodilatación y de vasoconstricción. Resultados: Se obtuvo una vasodilatación de 7,20 ± 1,49%, 9,84 ± 1,42% y 12,31 ± 1,16% para las dosis de 25, 50 y 100 mg/mL, respectivamente, siendo significativa con la dosis de 100 mg/mL. La vasodilatación se incrementó tras la administración de ODQ 100 mM. La vasodilatación se inhibió tras la incubación con ODQ 100 mM más nifedipino 5 μM. No se encontró diferencia significativa entre la inhibición de la vasoconstricción con captopril 10μM y extracto a 100 mg/mL. Conclusiones: El extracto hidroalcohólico de hojas de Olea europea, a una dosis de 100 mg/mL, tiene efecto vasodilatador sobre anillos aórticos de ratas, mediado por el bloqueo de canales de calcio; además, posee efecto inhibidor de la vasoconstricción.
机译:目的:评估油橄榄叶(Olea europaea)的水醇提取物对大鼠主动脉环的血管舒张作用,血管收缩抑制作用及其作用机理。设计:实验性。地点:秘鲁阿雷基帕圣阿古斯丁国立大学医学院科学研究与发展中心。生物材料:欧洲白叶鼠和瑞士白化变种Rattus norvegicus的主动脉环的叶子。干预措施:从油橄榄的叶子中获得水醇提取物。使用隔离的器官室大鼠主动脉环,并通过等轴测张力传感器记录血管舒缩活性。用6 mM CaCl2产生最大的基础收缩,并用25、50和100 mg / mL油橄榄叶水醇提取物的剂量确定血管舒张作用。 1H- [1,2,4]恶二唑[4.3炔诺辛-1-酮](ODQ)和硝苯地平用于确定作用机理。在与100 mg / mL提取物和10μM卡托普利孵育30分钟后,比较了血管收缩的抑制作用。主要结局指标:血管扩张和血管收缩的百分比。结果:分别在25、50和100 mg / mL的剂量下获得了7.20±1.49%,9.84±1.42%和12.31±1.16%的舒张血管舒张与100毫克/毫升的剂量。给予100 mM ODQ后血管舒张增加。与100 mM ODQ加5 µM硝苯地平一起孵育后,血管舒张受到抑制。用10μM卡托普利和100 mg / mL的提取物抑制血管收缩之间没有显着差异。结论:欧洲油橄榄叶的水醇提取物的剂量为100 mg / mL,通过钙通道阻滞介导对大鼠主动脉环具有血管舒张作用。另外,它对血管收缩具有抑制作用。

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