• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>International Journal of Electrochemical Science >Selective Interactions Between 5-fluorouracil Prodrug Enantiomers and DNA Investigated with Voltammetry and Molecular Docking Simulation
【24h】

Selective Interactions Between 5-fluorouracil Prodrug Enantiomers and DNA Investigated with Voltammetry and Molecular Docking Simulation

机译：伏安法和分子对接模拟研究5-氟尿嘧啶前药对映体与DNA之间的选择性相互作用

获取原文
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

The selective interactions between 5-fluorouracil prodrug enantiomers [(R)-A/(S)-A] and DNA wereinvestigated through cyclic voltammetry and molecular docking simulation. The investigation indicatesthat interactions between (R)-A/(S)-A and DNA helix can be considered as groove binding. Tocharacterize the binding ability of (R)-A/(S)-A with DNA, binding constants and binding free energieswere obtained via voltammetric data and AMBER software, which illustrate that the DNA moreselectively binds to (R)-A. For the binding strength, the computational results complementexperimental measurements. This study serves as a good reference for the rational design andscreening of enantiomer prodrugs of 5-fluorouracil.
机译：通过循环伏安法和分子对接模拟研究了5-氟尿嘧啶前药对映体[（R）-A /（S）-A]与DNA之间的选择性相互作用。研究表明，（R）-A /（S）-A与DNA螺旋之间的相互作用可被认为是凹槽结合。为了表征（R）-A /（S）-A与DNA的结合能力，通过伏安数据和AMBER软件获得了结合常数和结合自由能，这表明DNA更选择性地结合（R）-A。对于结合强度，计算结果补充了实验测量值。该研究为5-氟尿嘧啶对映体前药的合理设计和筛选提供了很好的参考。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号