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Abnormal origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA): A rare case report

机译：左冠状动脉异常起源于肺动脉（ALCAPA）：罕见病例报告

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Abnormal origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA): A rare case report ?brahim Halil Alt?parmak 1 , Aydemir Ko?arslan 2 , Muslihittin Emre Erku? 1 , U?ur Akt? 3 , Remzi Y?lmaz 4 1 2 3 4 Abnormal origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery (ALCAPA) syndrome is a rare congenital coronary anomaly (1/300000 live births). Generally most of the patients with the anomaly die in childhood because of several reasons. It is seen that only a few patients survive up to adulthood in the literature. We report a 39 years old man with the anomaly which reached adulthood and successfully treated surgically.
机译：左冠状动脉异常起源于肺动脉（ALCAPA）：罕见病例报告？brahim Halil Alt？parmak 1 ，Aydemir Ko？arslan 2 ，Muslihittin Emre Erku ？ 1 ，U？ur Akt？ 3 ，雷姆齐·伊玛兹（remzi Y？lmaz） 4 1 2 3 4 < / sup>来自肺动脉综合征（ALCAPA）的左冠状动脉异常起源是一种罕见的先天性冠状动脉异常（1/300000活产）。通常，大多数异常患者死于童年是由于多种原因。从文献中可以看出，只有少数患者能够存活到成年。我们报告了一个39岁的男子，他到了成年，并通过外科手术成功地治疗了异常。

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