...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Experimental Hematology Oncology >“T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a heterogeneous disease exemplified by two cases and the important role of cytogenetics: a multidisciplinary approach”
【24h】

“T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a heterogeneous disease exemplified by two cases and the important role of cytogenetics: a multidisciplinary approach”

机译：“ T细胞淋巴细胞白血病（T-PLL），一种异质性疾病，以两个病例为例，并且细胞遗传学的重要作用：多学科方法”

获取原文
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare form of leukemia composed of mature T-cells that usually presents in older people with a median age of 65. Most cases of T-PLL will harbor chromosomal abnormalities involving 14q11.2 (TCR alpha/delta), 14q32 (TCL1) or Xq28 (MTCP-1), abnormalities of chromosome 8, 12p and deletions of the long arm of chromosomes 5, 6, 11 and 13. Cytogenetics, FISH, comparative genomic hybridization (CGH) , SNP arrays with high resolution analysis have provided more precisely frequent submicroscopic gene and genomic lesions as well as breakpoints involved in the pathogenesis of this disease. One of the cornerstones to diagnose T-PLL are cytogenetic analysis. Here we summarize the current cytogenetic findings and we also describe two distinct cases of T-PLL where cytogenetics, FISH , morphologic analysis and flow cytometry helped to diagnose them accurately.
机译：T细胞淋巴细胞白血病（T-PLL）是由成熟T细胞组成的一种罕见的白血病形式，通常出现在中位年龄为65岁的老年人中。大多数T-PLL病例都具有染色体异常，涉及14q11.2（ TCR alpha / delta），14q32（TCL1）或Xq28（MTCP-1），8号染色体，12p异常以及5、6、11和13号染色体的长臂缺失。细胞遗传学，FISH，比较基因组杂交（CGH） ，具有高分辨率分析的SNP阵列提供了更精确的亚显微基因和基因组病变，以及涉及该病发病机理的断点。细胞遗传学分析是诊断T-PLL的基础之一。在这里，我们总结了当前的细胞遗传学发现，并且还描述了T-PLL的两种不同情况，其中细胞遗传学，FISH，形态分析和流式细胞术有助于准确诊断它们。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号