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机译:蜜蜂的兽药产品-现状和未来策略-欧洲一级讨论的重要课题
机译:德国先进治疗药物(ATMP)的当前报销情况:哪种策略可确保充足的资金?
机译:兽医药品控制蜂窝菌落(Apis Mellifera)和相关欧盟立法的Varroa析构函数 - 更新
机译:欧洲兽医综合症状监测举措清单(Triple-S项目):现状和观点
机译:欧盟对兽医药品的监管框架
机译:检查已婚夫妇的沟通技能培训的行为和生理组成:讨论的话题和婚姻苦难的初始水平是否介导了不同的影响?
机译:欧盟药物警戒风险评估委员会讨论的初级保健健康数据库评估药品的能力
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日
机译:第214号工业指南:兽药产品药物警戒数据转移电子标准。 VICH GL35。