...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia >Hidroxiuréia em pacientes com síndromes falciformes acompanhados no Hospital Hemope, Recife, Brasil
【24h】

Hidroxiuréia em pacientes com síndromes falciformes acompanhados no Hospital Hemope, Recife, Brasil

机译：巴西累西腓Hemope医院对镰状细胞综合征患者的羟基脲进行了随访

获取原文
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

O uso de hidroxiuréia promove a eleva??o dos níveis de hemoglobina fetal (Hb F) em pacientes portadores de síndromes falciformes (SF) e o medicamento vem sendo estudado em vários grupos de pacientes, incluindo adultos e crian?as. O presente trabalho analisou a eficácia e tolerabilidade do uso de hidroxiuréia em crian?as na faixa etária entre 5 e 17 anos de idade e em adultos jovens acima de 18 anos, portadores de hemoglobinopatia SS ou Sb0 que foram acompanhados regularmente no ambulatório do Hospital Hemope. Os pacientes pediátricos foram tratados com dose inicial de hidroxiuréia de 10 mg/kg/dia, a qual era aumentada em 5 mg/kg por dia em intervalos de oito semanas, até a dose máxima de 25 mg/kg/dia. Para os adultos, o tratamento foi iniciado com 500 mg/dia de hidroxiuréia até a dose máxima de 1g/dia. Foi observada redu??o do número de crises álgicas assim como do número de interna??es hospitalares, eleva??o do nível de Hb F e do Volume Corpuscular Médio, no grupo pediátrico. Entre os pacientes maiores de 18 anos, também se observou melhora clínica e significancia estatística com aumento dos valores da hemoglobina e redu??o dos valores de reticulócitos, leucócitos e plaquetas. N?o foram observados sinais ou sintomas sugestivos de toxicidade medicamentosa em ambos os grupos. O uso de hidroxiuréia em todos os pacientes parece ser seguro e eficaz e assegura melhora da qualidade de vida e benefícios a seus familiares. Ademais, as doses preconizadas de hidroxiuréia aparentemente n?o foram mielotóxicas, n?o tendo sido necessária a suspens?o do tratamento em nenhum dos pacientes.
机译：使用羟基脲可促进镰状细胞综合征（SF）患者的胎儿血红蛋白（Hb F）水平升高，并且该药物已在几组患者中进行了研究，包括成人和儿童。本研究分析了在5至17岁的儿童和18岁以上的年轻人中患有SS或Sb0血红蛋白病的羟基脲的使用效果和耐受性，这些患者定期在Hemope医院门诊接受随访。 。小儿患者接受的羟基脲初始剂量为10 mg / kg /天，以八周为间隔每天增加5mg / kg，最大剂量为25mg / kg /天。对于成年人，治疗开始于每天500毫克羟基脲，最大剂量为1克/天。小儿组的疼痛危机和住院次数均减少了，Hb F水平和平均红细胞体积增加了。在18岁以上的患者中，还观察到临床改善和统计学意义，血红蛋白值增加，网织细胞，白细胞和血小板值降低。两组均未观察到暗示药物毒性的体征或症状。在所有患者中使用羟基脲似乎是安全有效的，并确保改善生活质量并为其家庭带来收益。另外，羟基脲的推荐剂量显然没有骨髓毒性，并且没有必要在任何患者中暂停治疗。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号