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首页> 外文期刊>The Internet Journal of Emergency and Intensive Care Medicine >Acute Flaccid Quadruparesis In A Young Male: A Case Report
【24h】

Acute Flaccid Quadruparesis In A Young Male: A Case Report

机译：一名年轻男性急性弛缓性四肢瘫痪：一例报告

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A 28year old normotensive euthyroid male presented with recurrent lower motor neuron type of weakness without any sensory or autonomic involvement, with preserved reflexes. Systemic examination was significant for a mild hepatosplenomegaly. Investigations revealed persistent hypokalemic, hyperchloremic, normal anion gap metabolic acidosis with deranged liver functions. Urine pH was 6.0 even after an oral ammonium-chloride loading test. A case of Type I Renal Tubular Acidosis (RTA) was diagnosed. A search for the etiology revealed bilateral Kayser-Fleischer (KF) ring, with low serum ceruloplasmin levels and high urinary copper , confirming it to be Wilson's Disease (WD).
机译：一名28岁的血压正常的甲状腺功能正常的男性表现为复发性下运动神经元型肌无力，无任何感觉或自主神经受累，反射得以保留。对于轻度肝脾肿大，全身检查很重要。调查显示持续的低钾血症，高氯血症，正常的阴离子间隙代谢性酸中毒伴肝功能异常。甚至在口服氯化铵负荷测试后，尿液pH值为6.0。确诊为I型肾小管性酸中毒（RTA）。对病因的搜索显示双侧凯氏-弗莱舍（KF）环，血清铜蓝蛋白水平低，尿铜含量高，证实它是威尔逊氏病（WD）。

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