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首页> 外文期刊>Revista de Gastroenterologia de Mexico >Enteropatía perdedora de proteínas: una manifestación inicial poco habitual de lupus eritematoso sistémico
【24h】

Enteropatía perdedora de proteínas: una manifestación inicial poco habitual de lupus eritematoso sistémico

机译：蛋白质丢失性肠病：系统性红斑狼疮的罕见初始表现

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Mujer de 68 a? nos que presentó dolor abdominal asociadoa anasarca con hipoalbuminemia de 2.5 g/dl sin proteinu-riasignificativa. La tomografía computada mostró derramepleural,pericárdico, ascitis y edema de tejidos blandos(fig. 1). Se descartódesnutrición, nefropatía o insuficien-ciahepática. Se realizó un gammagrama y SPECT/CT conalbúminahumana marcada con 99mTc, el cual mostró hallaz-gos característicos deenteropatía perdedora de proteínas(EPP) (figs.2 y 3). Los estudios inmunológicos mostra-ron: complementobajo (C3 de 49 UI/ml, C4 de 7 UI/ml),anticuerpos antinucleares 1:5120con patrón nucleolary anticuerpos anti-DNA doble cadena de 65.9 UI/ml. Se diag-nosticólupus eritematoso sistémico (LES). Fue tratada condiuréticosy prednisona a dosis de 1 mg/kg/día, con mejoríasignificativa de los síntomas.
机译：68岁的女人我们发现他表现出与阿那沙卡有关的腹痛，低白蛋白血症为2.5 g / dl，无明显蛋白质。计算机断层扫描显示胸膜和心包积液，腹水和软组织水肿（图1）。排除了营养不良，肾病或肝功能衰竭。用标记有99mTc的人白蛋白进行闪烁显像和SPECT / CT扫描，显示出蛋白质丢失性肠病（PPE）的特征性发现（图2和3）。免疫学研究表明：低补体（C3为49 IU / ml，C4为7 IU / ml），具有核仁型的抗核抗体1：5120和抗DNA双链抗体为65.9 IU / ml。诊断为系统性红斑（SLE）。用利尿剂和泼尼松治疗，剂量为1 mg / kg /天，症状得到明显改善。

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