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【24h】

Production of Recombinant Proteins in the lon-Deficient BL21(DE3) Strain of Escherichia coli in the Absence of the DnaK Chaperone

机译:在缺乏DnaK分子伴侣的大肠杆菌的lon缺乏BL21(DE3)菌株中生产重组蛋白

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摘要

To eliminate unavoidable contamination of purified recombinant proteins by DnaK, we present a unique approach employing a BL21(DE3) ΔdnaK strain of Escherichia coli. Selected representative purified proteins remained soluble, correctly assembled, and active. This finding establishes DnaK dispensability for protein production in BL21(DE3), which is void of Lon protease, key to eliminating unfolded proteins.
机译:为了消除DnaK对纯化的重组蛋白造成的不可避免的污染,我们提出了一种利用大肠杆菌BL21(DE3)ΔdnaK菌株的独特方法。选定的代表性纯化蛋白保持可溶,正确组装和活跃。这一发现建立了BL21(DE3)中蛋白质生产的DnaK可分配性,而该空缺没有Lon蛋白酶,这是消除未折叠蛋白的关键。

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