Role of sarA in the Pathogenesis of Staphylococcus aureus Musculoskeletal Infection

Jon S. Blevins; Mohamed O. Elasri; Scott D. Allmendinger; Karen E. Beenken; Robert A. Skinner; J. Roby Thomas

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Role of sarA in the Pathogenesis of Staphylococcus aureus Musculoskeletal Infection

机译：sarA在金黄色葡萄球菌肌肉骨骼感染的发病机理中的作用

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We recently demonstrated that mutation of sarA in clinical isolates of Staphylococcus aureus results in a phenotype that is distinct by comparison to sarA mutants generated in the laboratory strain RN6390 (J. S. Blevins, K. E. Beenken, M. O. Elasri, B. K. Hurlburt, and M. S. Smeltzer, Infect. Immun. 70:470-480, 2002). This raises the possibility that studies demonstrating that RN6390 sarA mutants are attenuated do not accurately reflect the role of sarA in the pathogenesis of staphylococcal disease. To test this hypothesis, we used a murine model of musculoskeletal infection to assess the virulence of sarA and agr mutants generated in a clinical isolate of S. aureus (UAMS-1). By using this model, we confirmed that mutation of sarA and/or agr results in a reduced capacity to cause both septic arthritis and osteomyelitis.

机译：我们最近证明，金黄色葡萄球菌临床分离株中的 sarA 突变产生的表型与实验室产生的 sarA 突变体相比是不同的菌株RN6390（JS Blevins，KE Beenken，MO Elasri，BK Hurlburt和MS Smeltzer，Infect.Immun.70：470-480，2002）。这增加了证实RN6390 sarA 突变体被减弱的研究不能准确反映 sarA 在葡萄球菌疾病发病机理中的作用的可能性。为了验证这一假设，我们使用了肌肉骨骼感染的小鼠模型来评估在 S的临床分离株中产生的 sarA 和 agr 突变体的毒力。金黄色（UAMS-1）。通过使用该模型，我们证实了 sarA 和/或 agr 的突变导致引起败血性关节炎和骨髓炎的能力降低。 展开▼

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来源
《Infection and immunity》 |2003年第1期|共8页

作者
Jon S. Blevins; Mohamed O. Elasri; Scott D. Allmendinger; Karen E. Beenken; Robert A. Skinner; J. Roby Thomas;
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中图分类医学免疫学;

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