• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>RSC Advances >Thio-Michael addition of α,β-unsaturated amides catalyzed by Nmm-based ionic liquids
【24h】

Thio-Michael addition of α,β-unsaturated amides catalyzed by Nmm-based ionic liquids

机译：Nmm基离子液体催化的α，β-不饱和酰胺的Thio-Michael加成

获取原文
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

A simple and practical thio-Michael addition of α,β-unsaturated amides catalyzed by Nmm-based ionic liquids with a 1,2-propanediol group has been developed. All the α,β-unsaturated amides without substituents at the carbon end could smoothly react with sulfur-nucleophiles in water. Meanwhile for thio-Michael addition of α,β-unsaturated amides with substituents at the carbon end, the relevant product could also be obtained successfully under solvent-free conditions at 55 °C. Furthermore, the IL-catalyst is recyclable and applicable for gram-scale synthesis.
机译：已经开发了一种简单实用的由带有1,2-丙二醇基团的Nmm基离子液体催化的α，β-不饱和酰胺硫代-迈克尔加成反应。所有在碳末端没有取代基的α，β-不饱和酰胺都可以与水中的亲硫试剂平稳反应。同时，对于在碳末端带有取代基的α，β-不饱和酰胺的硫代-迈克尔加成反应，也可以在无溶剂条件下于55°C成功获得相关产物。此外，IL催化剂是可回收的并且可用于克级合成。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号