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An electrochemical anodization strategy towards high-activity porous MoS2 electrodes for the hydrogen evolution reaction

机译：高活性多孔MoS2电极用于析氢反应的电化学阳极氧化策略

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Molybdenum disulfide (MoS _(2) ) is a promising non-precious metal electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction (HER). Herein, we have described an anodization route for the fabrication of porous MoS _(2) electrodes. The active porous MoS _(2) layer was directly formed on the surface of a Mo metal sheet when it was subjected to anodization in a sulfide-containing electrolyte. The Mo sheet served as both a supporter for MoS _(2) electrocatalysts and a conductive substrate for electron transport. After optimizing the anodization parameters, the anodized MoS _(2) electrode showed a high electrocatalytic activity with an onset potential of ?0.18 V ( vs. RHE) for the HER, a Tafel slope of ～101 mV per decade and an overpotential of 0.23 V at a current density of 10 mA cm ~(?2) for the HER. These results indicate that our facile anodization strategy is an efficient route towards a high-activity MoS _(2) electrode.
机译：二硫化钼（MoS _（2））是一种有前途的用于氢气析出反应（HER）的非贵金属电催化剂。在这里，我们已经描述了用于制造多孔MoS_（2）电极的阳极氧化途径。当在含硫化物的电解质中进行阳极氧化时，活性多孔MoS_（2）层直接形成在Mo金属片的表面上。 Mo片既用作MoS_（2）电催化剂的载体，又用作电子传输的导电基质。优化阳极氧化参数后，阳极氧化的MoS _（2）电极显示出较高的电催化活性，HER的起始电势约为0.18 V（相对于RHE），Tafel斜率为每十倍〜101 mV，超电势为0.23对于HER，电流密度为10 mA cm〜（？2）。这些结果表明，我们简便的阳极氧化策略是一条通往高活性MoS _（2）电极的有效途径。

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