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参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

机译：参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

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目的：探讨参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者的效果。方法选择90例肺心病急性加重期患者，随机分为两组：对照组给予常规西医综合治疗；参附组在常规治疗基础上加用参附注射液静脉滴注10d后观察两组观察并记录临床症状体征，评定心功能NYHA分级变化，B型钠脲肽(BNP)及动脉血气分析和超声心动图测肺动脉平均压(MAP)心输出量(CO)的变化。结果治疗组总有效率为93.33%，对照组为68.67%，治疗后治疗组BNP、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、MAP CO等指标均明显改善，与治疗前比较，差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05，P<0.01)；与对照组治疗后比较，差异均有显著性意义(P<0.05)两组比较，差异有显著性意义(P<0.05)。结论参附注射液用于治疗慢性肺心病急性加重期对于改善临床症状体征、心功能更显著。
机译：目的：探讨参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者的效果。方法选择90例肺心病急性加重期患者，随机分为两组：对照组给予常规西医综合治疗;参附组在常规治疗基础上加用参附注射液静脉滴注10d后观察两组观察并记录临床症状体征，评定心功能NYHA分级变化，B型钠脲肽(BNP)及动脉血气分析和超声心动图测肺动脉平均压(MAP)心输出量(CO)的变化。结果治疗组总有效率为93.33%，对照组为68.67%，治疗后治疗组BNP、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、MAP CO等指标均明显改善，与治疗前比较，差异均有显着性或非常显着性意义(P<0.05，P<0.01);与对照组治疗后比较，差异均有显着性意义(P<0.05)两组比较，差异有显着性意义(P< 0.05)。结论参附注射液用于治疗慢性肺心病急性加重期对于改善临床症状体征、心功能更显着。

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