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基于网络药理学探讨参附养心汤治疗心力衰竭的作用机制

机译：基于网络药理学探讨参附养心汤治疗心力衰竭的作用机制

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目的 探讨参附养心汤治疗心力衰竭的可能作用机制.方法 采用网络药理学研究方法,应用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库和BATMAN-TCM,筛查参附养心汤的有效成分及其作用靶点.通过GeneCards、OMIM、MalaCards、TTD数据库综合筛选心力衰竭的靶标,采用String在线数据库对二者交集的靶点蛋白构建蛋白相互作用网络,并在Cytoscape 3.7.1软件中进行可视化处理,筛选关键基因.使用DAVID工具对查到的基因进行基因本体论(GO)富集分析以及KEGG通路富集分析,探讨潜在靶标可能具有的生物学功能及通路.结果 从参附养心汤中筛选出55个化合物,涉及治疗心力衰竭的49个靶点,网络分析结果表明该方可能通过缺氧应答、胰岛素分泌调节、胆固醇代谢过程、衰老、血压调节等生物过程,酶结合、脂肪酰基-辅酶A结合、NADP结合、胆固醇结合、类固醇激素受体活性等分子功能发挥作用;其作用机制与肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、心肌细胞的肾上腺素能信号通路、醛固酮调节钠重吸收、环磷酸鸟苷(cGMP)-蛋白激酶(PKG)信号通路、甲状腺激素信号通路、钙信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、细胞凋亡、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路等有关.结论 参附养心汤治疗心力衰竭具有多成分、多靶点、多途径的特点.其主要生物学机制可能与以TNF为中心的信号通路有关.
机译：目的 探讨参附养心汤治疗心力衰竭的可能作用机制.方法 采用网络药理学研究方法,应用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库和BATMAN-TCM,筛查参附养心汤的有效成分及其作用靶点.通过GeneCards、OMIM、MalaCards、TTD数据库综合筛选心力衰竭的靶标,采用String在线数据库对二者交集的靶点蛋白构建蛋白相互作用网络,并在Cytoscape 3.7.1软件中进行可视化处理,筛选关键基因.使用DAVID工具对查到的基因进行基因本体论(GO)富集分析以及KEGG通路富集分析,探讨潜在靶标可能具有的生物学功能及通路.结果 从参附养心汤中筛选出55个化合物,涉及治疗心力衰竭的49个靶点,网络分析结果表明该方可能通过缺氧应答、胰岛素分泌调节、胆固醇代谢过程、衰老、血压调节等生物过程,酶结合、脂肪酰基-辅酶A结合、NADP结合、胆固醇结合、类固醇激素受体活性等分子功能发挥作用;其作用机制与肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、心肌细胞的肾上腺素能信号通路、醛固酮调节钠重吸收、环磷酸鸟苷(cGMP)-蛋白激酶(PKG)信号通路、甲状腺激素信号通路、钙信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、细胞凋亡、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路等有关.结论 参附养心汤治疗心力衰竭具有多成分、多靶点、多途径的特点.其主要生物学机制可能与以TNF为中心的信号通路有关.

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