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参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死的临床研究

机译：参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死的临床研究

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目的 观察参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取2018年4月—2019年5月在张家口市第一医院就诊的急性心肌梗死病人120例,按照完全随机法将病人分为比伐芦定组、联合用药组,各60例.两组病人均给予西医常规治疗,比伐芦定组经皮冠状动脉介入(PCI)术前给予比伐芦定静脉注射,联合用药组在比伐芦定组的基础上给予参附龙牡汤加减治疗.分别于治疗前后检测两组心率、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)、纤维蛋白原(FIB)、全血黏度、血浆黏度、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体(D-D)水平,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果 联合用药组治疗后心率、LVEDD、LVESD、FIB、全血黏度、血浆黏度、MCP-1、hs-CRP及D-D水平均低于比伐芦定组(P<0.05),LVEF水平高于比伐芦定组(P<0.05).联合用药组总有效率为95.00％,高于比伐芦定组的81.67％(P<0.05).联合用药组不良反应发生率为0,低于比伐芦定组的8.33％(P<0.05).结论 参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死,可有效改善病人心功能,降低FIB、血浆黏度、MCP-1、hs-CRP及D-D水平,从而抑制炎症反应.
机译：目的 观察参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 选取2018年4月—2019年5月在张家口市第一医院就诊的急性心肌梗死病人120例,按照完全随机法将病人分为比伐芦定组、联合用药组,各60例.两组病人均给予西医常规治疗,比伐芦定组经皮冠状动脉介入(PCI)术前给予比伐芦定静脉注射,联合用药组在比伐芦定组的基础上给予参附龙牡汤加减治疗.分别于治疗前后检测两组心率、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)、纤维蛋白原(FIB)、全血黏度、血浆黏度、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体(D-D)水平,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果 联合用药组治疗后心率、LVEDD、LVESD、FIB、全血黏度、血浆黏度、MCP-1、hs-CRP及D-D水平均低于比伐芦定组(P<0.05),LVEF水平高于比伐芦定组(P<0.05).联合用药组总有效率为95.00％,高于比伐芦定组的81.67％(P<0.05).联合用药组不良反应发生率为0,低于比伐芦定组的8.33％(P<0.05).结论 参附龙牡汤加减联合比伐芦定治疗急性心肌梗死,可有效改善病人心功能,降低FIB、血浆黏度、MCP-1、hs-CRP及D-D水平,从而抑制炎症反应.

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