Choroba Stilla u doros?ych jest rzadko wyst?puj?c? chorob? uk?adow? tkanki ??cznej, charakteryzuj?c? si? wysok? gor?czk?, zwiewn? wysypk?, zapaleniem stawów (ryc. 1 i 2), powi?kszeniem w?troby, ?ledziony, w?z?ów ch?onnych oraz bólem gard?a. Niesteroidowe leki przeciwzapalne, glikokortykosteroidy i leki immunosupresyjne s? powszechnie stosowane w terapii, jednak cz??? pacjentów jest oporna na konwencjonalne leczenie. W pracy przedstawiono przypadek m?odej kobiety z ci??kim zapaleniem stawów, opornym na glikokortykosteroidy i metotreksat, a z sukcesem leczonym humanizowanym przeciwcia?em monoklonalnym przeciwko receptorowi dla interleukiny 6 (IL-6) – tocilizumabem. Adult-onset Still’s disease (AOSD) is an uncommon systemic connective tissue disease, characterized by a typical spiking fever, evanescent rash, arthritis (Fig. 1, 2), hepatosplenomegaly, lymphadenopathy and sore throat. Non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids and immunosuppressants are commonly used as therapeutic agents for AOSD, but some patients are refractory to these conventional therapies. A case of a young woman with severe polyarthritis, refractory to corticosteroids and methotrexate, but successfully treated with the humanized monoclonal anti IL-6 receptor antibody tocilizumab is presented
展开▼