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首页> 外文期刊>RSC Advances >Highly selective synthesis of 2,5-bis(aminomethyl)furan via catalytic amination of 5-(hydroxymethyl)furfural with NH3 over a bifunctional catalyst
【24h】

Highly selective synthesis of 2,5-bis(aminomethyl)furan via catalytic amination of 5-(hydroxymethyl)furfural with NH3 over a bifunctional catalyst

机译：通过在双官能催化剂上用NH 3催化胺化通过催化胺化的2,5-双（氨基甲基）呋喃的高度选择性合成2,5-双（氨基甲基）呋喃

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The development of facile protocols for the selective synthesis of biomass-derived diamine is a highly desirable pursuit in the field of heterogeneous catalysis. Herein, a simple and highly efficient bi-functional CuNiAlO _( x ) catalyst was developed for the one pot transformation of 5-(hydroxymethyl)furfural (5-HMF) into 2,5-bis(aminomethyl)furan (BAF) using a two-stage reaction process. Cu _(4) Ni _(1) Al _(4) O _( x ) was found to be the most effective catalyst for this reaction, affording BAF in 85.9% yield. Our results could promote controllable conversion and utilization of biomass resource.
机译：用于选择性合成生物质衍生的二胺的容易方案的发展是在异质催化领域中的非常理想的追求。在此，使用a，将一种简单且高效的双官能cunialo _（x）催化剂用于使用a中的2,5-双（氨基甲基）呋喃（Baf）的5-（羟甲基）糠醛（5-HMF）的一个罐变化。两级反应过程。发现Cu _（1）α（4）α（4）o _（x）是该反应最有效的催化剂，得到85.9％收率的BAF。我们的结果可以促进生物质资源的可控转化和利用。

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