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【24h】

Solution-phase molecular recognition of an azafullerene-quinoline dyad by a face-to-face porphyrin-dimer tweezer

机译：通过面对面卟啉二聚体镊子溶液相分子鉴定Azafullerene-喹啉二元

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A face-to-face porphyrin dimer, (H _(2) P) _(2) “porphyrin tweezer”, was explored as a photo- and redox-responsive host for the molecular recognition of an azafullerene ( C _(59) N ) derivative bearing an amphoteric pentafluoroquinoline ( FQ ) domain. The intramolecular electronic coupling between the FQ substituent and the C _(59) N cage, within the newly synthesized C _(59) N-FQ dyad was evaluated, while the neutral and protonated form of the covalently attached FQ moiety were utilized as recognition motifs for the (H _(2) P) _(2) tweezer. Complementary photophysical and electrochemical techniques were applied to investigate the electronic communication between the porphyrin-dimer (H _(2) P) _(2) tweezer and the azafullerene cage as mediated by the FQ unit.
机译：面对面的卟啉二聚体，（H _（2）p）_（2）“卟啉镊子”，被探索为αforflerene的分子识别的光氧化还原响应宿主（C _（59） n）含有两性五氟喹啉（FQ）结构域的衍生物。评估FQ取代基和C _（59）N笼之间的分子内电子耦合，在新合成的C _（59）N-FQ DYAD中，而共价连接的FQ部分的中性和质子化形式被用作识别（h _（2）p）_（2）镊子的图案。应用互补的光药和电化学技术来研究卟啉二聚体（H _（2）P）_（2）镊子和偶氮卷蛋白的电子通信，如FQ单元介导的。

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