• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>RSC Advances >Collective formal synthesis of (±)-rhynchophylline and homologues
【24h】

Collective formal synthesis of (±)-rhynchophylline and homologues

机译：集体正式合成（±）-Rhynchophylline和同源物

获取原文
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

A collective formal synthesis approach to bioactive oxindole alkaloids, including (±)-rhynchophylline, (±)-isorhynchophylline, (±)-mitraphylline, (±)-formosanine, (±)-isomitraphylline, and (±)-isoformosanine, is completed in a protecting-group free manner. Besides multigram-scaled operations, the notable feature of the synthesis is the application of two one-pot, sequential transformations. Namely, two key tetracyclic intermediates pyridinium salt 9 and monoester 14 were prepared by a one-pot N -alkylation/cross-dehydrogenative coupling sequence and a one-pot Michael/Karpocho sequence with minimal purification, respectively.
机译：对生物活性氧吲哚生物碱的集体形式合成方法，包括（±）-RHYNCHOPHYLLINE，（±）-ISORHOHOPHOPHELLLINE，（±）-MITRAphylline，（±）-（±）-ISOMITRAphylline，（±）-ISOMITOMITALLLINE，（±）-ISOMORATHLLINE完成以保护群体自由方式。除了多书缩放的操作外，合成的显着特征是应用两个单罐的顺序变换。即，通过单壶N-烷基化/交酯脱氢偶联序列和单盆迈克尔/ karpocho序列，分别具有纯化纯化的一锅迈克尔/ karpocho序列来制备两个关键四环盐9和单酯14。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号