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【24h】

Mn(III) and Fe(III) Porphyrin Complexes as Electrocatalysts for Hydrogen Evolution Reaction: A comparative study

机译：Mn（III）和Fe（III）卟啉配合物作为氢进化反应的电催化剂：比较研究

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In the present work, we carried out comparative studies on electrochemical reduction of proton to molecular hydrogen, i.e. 2H+ + 2e → H2 using meso-tetrakis-(tetraphenyl)porphyrin iron(III) chloride [Fe(TPP)Cl] and meso-tetrakis(phenyl)porphyrin manganese(III) chloride [Mn(TPP)Cl] as electrocatalysts. Acetic acid (CH3COOH) was used as the proton source. Results suggest that the reduction of CH3COOH on the surface of vitreous carbon electrode (Ep = -1.8 V vs. Ag/AgCl in [Bu4N][BF4]-DMF) shifts to lower negative values in the presence of [Fe(TPP)Cl] and [Mn(TPP)Cl] (- 1.6 and -1.3 V, respectively vs. Ag/AgCl). Analysis of peak current values indicated that [Fe(TPP)Cl] was more active (6 x) as compared to [Mn(TPP)Cl]. However, the [Mn(TPP)Cl]-catalyzed reduction process more swiftly (the potential is more positive than +30 mV).
机译：在本作本作中，我们对MetOn-（四苯基）卟啉铁（III）氯化铁（III）氯化物[Fe（TPP）Cl]和Meso-Tetrakis进行了对分子氢的电化学降低的比较研究，即2H + 2E→H2，即2H + + 2E→H2 （苯基）卟啉锰（III）氯化物[Mn（TPP）Cl]作为电催化剂。 使用乙酸（CH 3 COOH）作为质子源。 结果表明，在玻璃体碳电极表面上的CH3COOH（EP = -1.8V与Ag / AgCl在[Bu4N] [BF4] -DMF中）的减少转移到[Fe（TPP）CL的情况下较低的负值 [分别对Ag / AgCl分别的[Mn（TPP）Cl]（ - 1.6和-1.3V）。 与[Mn（TPP）CL]相比，峰值电流值的分析表明[Fe（TPP）Cl]更具活性（6×）。 然而，[Mn（TPP）CL] - 催化还原过程更迅速（电位比+30mV更积极）。

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