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Cardiac Amyloidosis Therapy: A Systematic Review

机译：心脏淀粉样症治疗：系统审查

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Heart involvement in Cardiac Amyloidosis (CA) results in a worsening of the prognosis in almost all patients with both light-chain (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR). The mainstream CA is a restrictive cardiomyopathy with hypertrophic phenotype at cardiac imaging that clinically leads to heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). An early diagnosis is essential to reduce cardiac damage and to improve the prognosis. Many therapies are available, but most of them have late benefits to cardiac function; for this reason, novel therapies are going to come soon.
机译：心脏淀粉样症（CA）的心脏介入导致几乎所有患者的预后恶化，都是轻链（Al）和Transthyretin淀粉样蛋白病（attr）的患者。 主流CA是一种限制性心肌病，心脏成像具有肥厚表型，临床上导致保存的喷射部分（HFPEF）的心力衰竭。 早期诊断对于减少心脏损伤并改善预后至关重要。 许多疗法可用，但大多数都有晚期的心功能; 出于这个原因，很快就会出现新的疗法。

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