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Hospitalizaciones por cardiopatías congénitas en la Unidad de Cardiología Pediátrica del Centro Hospitalario Pereira Rossell

机译:医院中心Pereira Rossell的儿科心脏病单元的先天性心脏病住院

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摘要

Introducción: las cardiopatías congénitas (CC) son patologías frecuentes en pediatría. Son causa de importante morbimortalidad en la infancia. Son pacientes complejos, que requieren abordaje integral, en equipo interdisciplinario. Objetivos: describir las características epidemiológicas, clínicas y evolutivas de ni?os portadores de CC asistidos en la Unidad de Cardiología del HP-CHPR durante el a?o 2015, así como su estado nutricional y los factores que pudieran influir en este. Material y método: estudio descriptivo, retrospectivo, a través de la revisión de historias clínicas de pacientes portadores de CC, hospitalizados en la Unidad de Cardiología del HP-CHPR en 2015. Se describieron características epidemiológicas y clínicas de los pacientes. Resultados: en el período evaluado egresaron 63 pacientes, que representaron una tasa de 6,58/1.000 egresos hospitalarios. Tenían un promedio de edad de 23,8 meses. Un total de 8 pacientes fueron diagnosticados en el período prenatal, 54 presentaban CC no cianóticas. Habían sido sometidos a tratamiento quirúrgico 24 ni?os, 13 con cirugía correctiva. Se diagnosticó desnutrición en 43%. Esta fue más prevalente en portadores de CC cianótica, de defectos complejos, y de cromosomopatías u otras malformaciones. Conclusión: los ni?os con CC representaron un peque?o porcentaje de quienes requirieron hospitalización en el HP-CHPR. El porcentaje de desnutrición fue elevado. Este estudio confirma la importante morbimortalidad de los ni?os peque?os portadores de CC. Es importante reconocer el mayor riesgo de estos pacientes y actuar en forma individualizada y oportuna.
机译:简介:先天性心脏病(CC)在儿科中经常出现病理。他们是重要的发病率和童年的原因。它们是复杂的患者,需要在跨学科团队中进行全面的方法。目的:描述在A或2015期间辅助HP-ChPR心脏病学单位的NI,CC载体的流行病学,临床和进化特征,以及其营养状况以及可能影响它的因素。材料和方法:描述性,回顾性研究,通过审查CC载体的临床历史,2015年在HP-ChPR心脏病学单元中住院。描述了患者的流行病学和临床特征。结果:63名患者,均为6.58 / 1000次医院乘客毕业的患者。他们平均年龄为23.8个月。在产前期间共有8名患者诊断出非氰化CC。他们经过手术治疗24 ni?OS,13例,具有矫正手术。营养不良被诊断为43%。这在氰化CC的载体中更普遍,复杂缺陷和染色结构或其他畸形。结论:NI?与DC的操作系统代表了HP-CHPR中所需住院的少量百分比。营养不良的百分比升高。本研究证实了儿童小型载体的显着发病率。重要的是要认识到这些患者的最大风险并单独及时行动。

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