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A Quantum Control Spectroscopy Approach by Direct UV Femtosecond Pulse Shaping

机译:直接紫外飞秒脉冲整形的量子控制光谱方法

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摘要

A quantum control spectroscopy (QCS) approach using directly shaped UV excitation pulse is demonstrated. Ultrafast tailored pulses in the region of 310–335 nm are combined with transient absorption to investigate reactive pathways in the excited state of (2,2′-bipyridyl)-3,3′-diol BP(OH) $_2$. In particular, we apply QCS in the disentanglement of the competing excited-state intramolecular proton-transfer (ESIPT) channels of BP(OH)$_2$. Our results challenge parallel reactive pathways in the excited state and suggest a newer model based on an extremely fast sequential double ESIPT process.
机译:演示了使用直接成形的UV激发脉冲的量子控制光谱(QCS)方法。在310–335 nm区域内定制的超快脉冲与瞬态吸收相结合,以研究(2,2'-联吡啶)-3,3'-二醇BP(OH)$ _2 $的激发态的反应途径。特别是,我们将QCS应用于BP(OH)$ _ 2 $的竞争性激发态分子内质子转移(ESIPT)通道的解缠。我们的结果对激发态下的平行反应路径提出了挑战,并提出了一种基于极快的顺序双重ESIPT过程的更新模型。

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