Notch3 Cys93Tyr変異CADASILの1例

谷口昌光; rn谷口　央; rn毛利　渉; rn植田光晴; rn安東由喜雄

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Notch3 Cys93Tyr変異CADASILの1例

机译：一例Notch3 Cys93 Tyr突变的CADASIL

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Cerebral autosomal dominant arteriopathyrnwith subcortical inhrcts and leukoencepha-rnlopathy（CADASIL）は40～50歳代の比較的若rn年に発症し，繰り返す脳虚血発作と進行性認知症，rn抑うつ，片頭痛などを主徴とする常染色体優性遺rn伝性の自質脳症であり，催患者の多くは脳血管障rn害の危険因子を有さない．

机译：在40到50年代年轻时发展为常染色体显性遗传性脑动脉病，伴有皮下侵犯和白质脑病（CADASIL），反复出现脑缺血发作和进行性痴呆，抑郁，偏头痛等。它是常染色体显性遗传的自主神经病。

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来源
《内科》 |2010年第1期|P.177-180|共4页
作者
谷口昌光; rn谷口　央; rn毛利　渉; rn植田光晴; rn安東由喜雄;
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作者单位

篠田総合病院（〒990-0045山形県山形市桜町2-68）;

rn篠田総合病院（〒990-0045山形県山形市桜町2-68）（脳神経内科）;

rn篠田総合病院（〒990-0045山形県山形市桜町2-68）（脳神経外科）;

rn熊本大学大学院医学薬学研究部病態情報解析学分野;

rn熊本大学大学院医学薬学研究部病態情報解析学分野;

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