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【24h】

慢性リンパ性白血病

机译:慢性淋巴细胞白血病

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摘要

慢性リンパ性白血病(chronic lymphocytic leukemia:CLL)は末梢血,骨髄,リンパ節,脾臓に成熟B細胞が腫瘍性に増加する疾患である.CLLの多くは緩徐な経過を示すが,一部に進行が速く予後不良のものがみられ,不均一な腫瘍であることが知られている.CLLは本邦ではまれであり,患者の多くは65歳以上で,その発症率は0.4人/10万人,欧米の約1/10といわれている.偶然,血液検査で白血球増加が見つかり診断されることが多い.病期が進行するとリンパ節腫脹,肝脾腫,血球減少が認められる.血球減少による症状として,好中球減少による易感染性,血小板減少による出血症状,貧血による症状が認められる.発熱や盗汗,体重減少などの全身症状を伴うことがある.自己免疫性溶血性貧血など自己免疫性疾患を併発することがある.経過中2~4%の患者にびまh性大細胞型B細胞リンパ腫もしくはHodgkinリンパ腫への形質転換(Richter症候群)が認められ,予後不良である.
机译:慢性淋巴细胞白血病:CLL是一种疾病,增加外周血,骨髓,淋巴结和脾脏中成熟的B细胞。许多CLL显示出较慢的进展,但进展部分经常发现预后缺陷,并且已知是非均匀的肿瘤。CLL在日本罕见,许多患者超过65岁,其发病率为0.4人/ 100,000,据说是西方的1/10。巧合,血液试验血液试验。当什么阶段的进展,淋巴结肿胀,血清病变和血细胞损失。由于血细胞减少的症状作为无节卵感染,由于血小板减少血小伤症导致的出血症症状,观察到贫血。沉着的症状如发烧和粘性溢出,减肥。可以组合自身免疫性血压贫血疾病等自我免疫。观察到患有2-4%患者的患者,患有2-4%的患者,患者大型细胞型B细胞淋巴瘤或霍奇金淋巴瘤(Richter综合征)预后差。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2021年第4期|902-904|共3页
  • 作者

    三井健揮;

  • 作者单位

    公立碓氷病院;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类
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