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【24h】

Ring-opening reactions of cyclopropanes. Part 7. Selenenylation and cyanoselenenylation of ethyl 2,2-dimethoxycyclopropanecarboxylates

机译:环丙烷的开环反应。第7部分。2,2-二甲氧基环丙烷甲酸乙酯的硒化和氰基烯化

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摘要

In the presence of TiCl4, allyllithium adds to tricarbonylchromium complexes of 2-arylidene-1-tetralone and 2-arylideneindan-n1-one (1a–c) to afford endo-1,2-adducts (2a–c) exclusively. Subsequent oxy-Cope rearrangement deliversnthe allyl group stereospecifically along the endo-face to the sterically hindered benzylic position of the metalcomplexednring.
机译:在存在TiCl4的情况下,烯丙基锂会添加到2-芳基-1-丁酮和2-芳基茚满-n1-one(1a–c)的三羰基铬配合物中,专门提供内1,2-加合物(2a–c)。随后的oxy-Cope重排将烯丙基沿着内表面立体定向地传递到金属络合环的位阻苄基位置。

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