Health research and the Data Protection Act 1998

Phil Boyd

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Health research and the Data Protection Act 1998

机译：卫生研究和1998年数据保护法

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The 1998 Data Protection Act in the UK largely restates existing good practice: individuals have a right to knownwhat data are held about them and why; and those processing data have a duty to proceed with fairness andntransparency, maintain high data quality and keep data secure.nSome health researchers have criticised the Act, seeing it as a legal mine. eld, unnecessary bureaucracy andninterference from the European Union. This is largely based on misconceptions. Recent guidance from thenInformation Commissioner aims to assist researchers by advising how legal requirements can be met throughnanonymisation of data, attention to data-processing methods and fair collection of data. The Act provides a clearnframework of rights and responsibilities that should be embraced with enthusiasm rather than with the reluctance ofna person forced to carry out a meaningless chore.

机译：1998年英国的《数据保护法》在很大程度上重述了现有的良好做法：个人有权知道关于其持有的数据及其原因；处理这些数据的人员有责任进行公正和不透明的操作，保持高质量的数据并确保数据的安全。n一些健康研究人员批评该法案，认为该法案是合法的。产生，不必要的官僚主义和来自欧盟的干涉。这主要是基于误解。当时，Information Commissioner的最新指南旨在通过建议如何通过数据匿名化，关注数据处理方法和公平收集数据来满足法律要求，从而为研究人员提供帮助。该法案提供了权利和责任的明确框架，应当以热情而不是被强迫执行无意义的琐事的人来接受。

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来源
《Journal of Health Services Research & Policy》 |2003年第s1期|p.24-27|共4页
作者
Phil Boyd;
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作者单位

Information Commissioner’s Of. ce, Wilmslow, UK;

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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
Protection,transparency,researchers;

机译：保护;透明度;研究人员;

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