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Glass-forming ability of Pr-(Cu,Ni)-Al alloys in eutectic system

机译：共晶体系中Pr-（Cu，Ni）-Al合金的玻璃形成能力

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A eutectic point in Pr-rich Pr-(Cu,Ni)-Al alloys was experimentally determined by measuring the solidus temperature (T_m) and liquidus temperature (T_l). It was found that Pr_(68)(Cu_(0.5)Ni_(0.5))_(25)Al_7 (at.%) is at the eutectic composition in the pseudoternary Pr-(Cu_(0.5)Ni_(0.5))-Al alloys. The alloy Pr_(68)(Cu_(0.5)Ni_(0.5))_(25)Al_7 exhibits better glass-forming ability (GFA) than the ternary eutectic alloy Pr_(68)Cu_(25)Al_7. However, the best GFA was obtained at an off-eutectic composition (Pr_(54)[Cu_(0.5)Ni_(0.5)]_(30)Al_(16)) in the Pr-(Cu_(0.5)Ni_(0.5))-Al alloys, which can be formed in fully amorphous rods with diameter of 1.5 mm by copper mold casting. Moreover, the glass-transition temperature T_g increases quickly (from 367 to 522 K) with the increasing of the Al content (from 3 to 27 at.%). The deviation of the best GFA composition from the eutectic point [Pr_(68)(Cu_(0.5)Ni_(0.5))_(25)Al_7] was explained in terms of the asymmetric coupled eutectic zone, the competition between growth of crystalline phase and formation of amorphous, and the higher glass-transition temperature T_g on the hypereutectic side.
机译：通过测量固相线温度（T_m）和液相线温度（T_1），实验确定了富Pr的Pr-（Cu，Ni）-Al合金的共晶点。发现伪三元Pr-（Cu_（0.5）Ni_（0.5））-Al中的Pr_（68）（Cu_（0.5）Ni_（0.5））_（25）Al_7（at。％）处于共晶组成。合金。 Pr_（68）（Cu_（0.5）Ni_（0.5））_（25）Al_7合金比三元共晶合金Pr_（68）Cu_（25）Al_7表现出更好的玻璃形成能力（GFA）。然而，在Pr-（Cu_（0.5）Ni_（0.5）中的非共晶组成（Pr_（54）[Cu_（0.5）Ni_（0.5）] _（30）Al_（16））可获得最佳的GFA。 ）-铝合金，可以通过铜铸模制成直径为1.5 mm的完全非晶态的棒材。而且，玻璃化转变温度T_g随着Al含量的增加（从3at％增加到27at。％）而迅速增加（从367到522K）。最佳GFA成分与共晶点[Pr_（68）（Cu_（0.5）Ni_（0.5））_（25）Al_7]的偏离用非对称耦合共晶区，晶体相生长之间的竞争来解释非晶态的形成以及过共晶侧较高的玻璃化转变温度T_g。

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  • 来源
    《Journal of Materials Research》 |2003年第3期|p.664-671|共8页
  • 作者

    Y. Zhang; H. Tan; H.Z. Kong; B. Yao; Y. Li;

  • 作者单位

    AMM&NS, Singapore-Massachusetts Institute of Technology Alliance, National University of Singapore, Singapore 117576;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 工程材料学;
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