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危険ドラッグ流通実態調査における質量分析の役割

机译:质谱在危险药物分布调查中的作用

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摘要

危険ドラッグとは,覚せい剤や麻薬,指定薬物等と類似の有害性を有することが疑われる物質(人為的に合成されたもの,天然物およびそれに由来するものを含む)であり,専ら人の乱用に供することを目的として製造,販売等されるものを示す(日本においては,危険ドラッグとして流通が認められると直ちに指定薬物指定が行われるため,危険ドラッグと指定薬物の区別が曖昧なことが多い).国立医薬品食品衛生研究所(国立衛研)では危険ドラッグ製品の流通実態変化を把握することを目的とし,2002年度より危険ドラッグ製品の含有成分調査を実施している.また,2012年度より,危険ドラッグが関与したと考えられる救急搬送もしくは死亡事例における生体試料中薬物分析も実施しており,血清,尿および毛髪中薬物および代謝物の定量分析結果データを蓄積している.本稿では,危険ドラッグについて,この10年間の流通と法規制の変化を解説するとともに,危険ドラッグ製品分析および生体試料中危険ドラッグ分析における質量分析の役割について,国立衛研の取り組みを中心に紹介する.
机译:危险药物是指怀疑与兴奋剂,麻醉品,指定药物等具有相似毒性的物质(包括人工合成的物质,天然物质以及由其衍生的物质)。表示出于滥用目的制造,销售等的产品(在日本,指定药物的识别是在该药物被确认为危险药物之后立即进行的,因此危险药物与指定药物之间的区别可能不明确。自2002年以来,美国国家卫生科学研究所(National Institute for Health Sciences)一直在对危险药物产品中所含成分进行调查,目的是了解危险药物产品的分布变化。因此,在与危险药物有关的紧急运输或死亡的情况下,我们还对生物样品进行了药物分析,并积累了血清,尿液和头发中药物和代谢物的定量分析结果数据。关于危险药物,我们将在NIES的努力下,解释过去十年中法律法规的分布和变化,并介绍质谱仪在危险药物产品分析和生物样品中危险药物分析中的作用。

著录项

  • 来源
    《質量分析》 |2016年第4期|139-142|共4页
  • 作者

    花尻(木倉)瑠理;

  • 作者单位

    国立医薬品食品衛生研究所;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
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