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Genetik der Psoriasis

机译：牛皮癣的遗传学

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Psoriasis ist eine chronische, entzündliche Hauterkrankung mit einer multifaktoriellen Vererbung. Als wichtigster Risikofaktor gilt derzeit das HLA-CW0602-Allel [bzw. ein Faktor in starkem LD („linkage disequilibrium“)], das insbesondere für die frühere Manifestationsform (< 40. Lebensjahr) prädisponiert und u. a. einen Einfluss auf die Schwere des Verlaufs hat. Durch genomweite Kopplungsanalysen konnten bisher 11 weitere Suszeptibilitätsloci, jedoch nur wenige Kandidatengene identifiziert werden, alle mit vergleichsweise geringem relativem Risiko (Odds-Ratio, OR). Weitere Aspekte der komplexen Ätiopathogenese dieser Erkrankung konnten in immunologischen Ansätzen, aufgrund von Therapieerfolgen mit Antikörpern gegen immunrelevante Moleküle und bei kandidatengenorientierten Assoziationsstudien aufgeklärt werden. Die pathophysiologischen und genetischen Befunde konvergieren zunehmend und zeichnen die Psoriasis als Erkrankung eines fehlgesteuerten immunologischen Regulationsprozesses zwischen Keratinozyten und Zellen des angeborenen und erworbenen Immunsystems aus.
机译：牛皮癣是一种具有多种遗传因素的慢性炎症性皮肤病。 HLA-CW0602等位基因[或强烈的LD（“连锁不平衡”）的一个因素]，它特别容易导致早期的表现形式（<40岁）和u。一个。对课程的严重程度有影响。到目前为止，全基因组偶联分析已经确定了11个其他的易感基因座，但只有少数候选基因，所有这些基因的相对风险都相对较低（优势比，OR）。可以基于免疫相关分子抗体的治疗成功以及在候选基因导向的关联研究中，通过免疫学方法阐明该疾病复杂病因的其他方面。病理生理学和遗传学发现越来越趋同，并将牛皮癣定性为角质形成细胞与先天和后天免疫系统细胞之间免疫调节过程误导的疾病。

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