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Genetische Grundlagen der Migräne

机译：偏头痛的遗传基础

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Die Migräne ist eine periodische neurovaskuläre Erkrankung mit einer Lebenszeitprävalenz von >15%. Obwohl bereits lange bekannt ist, dass sie familiär gehäuft auftritt, sind die genetischen Suszeptibilitätsfaktoren der häufigen Migräneformen bis jetzt nicht bekannt. Demgegenüber sind bereits 3 Gene identifiziert worden, die die familiäre hemiplegische Migräne – eine seltene monogene Subform – verursachen können. Bei allen 3 Genprodukten handelt es sich um Ionentransportproteine, sodass auch die Migräne wenigstens z. T. zu den so genannten „channelopathies“ zu zählen ist, die auf einer neuronalen Übererregbarkeit beruhen. Systematische und genomweite Screeningverfahren in großen Patienten- und Familienkollektiven werden in naher Zukunft zeigen, inwiefern auch die komplex vererbten Migräneformen zu dieser Gruppe von Erkrankungen gehören oder ob diese häufigen und individuell oft schwer belastenden Störungen eine distinkte molekulare Pathogenese aufweisen.
机译：偏头痛是一种周期性神经血管疾病，终生患病率> 15％。尽管早就知道它发生在家庭中，但尚不清楚常见偏头痛形式的遗传易感性因素。相比之下，已经鉴定出3个可引起家族性偏瘫偏头痛的基因-一种罕见的单基因亚型。所有3个基因产物都是离子转运蛋白，因此偏头痛至少为z。 T.是基于神经元过度兴奋性的所谓“通道病”之一。在不久的将来，在大型患者和家庭集体中进行的系统性和全基因组筛选程序将显示偏头痛的复杂遗传形式在多大程度上属于这一类疾病，或者这些频繁和个别频繁的严重破坏是否具有独特的分子发病机制。

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