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启动子的识别

机译:启动子的识别

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摘要

在这项研究中,Bryan Venters和Frank Pugh采用ChlP-exo方法来以接近碱基对的分辨率在四个ENCODE人类癌细胞系中分析整个基因组中转录启动复合物的组织情况。他们获得的数据显示了超过160,000转录启动复合物在活体中的组织情况,让我们了解了核心启动子主题如TATA boxes的作用、不同转录体的生成情况、以及“RNA聚合酶-Ⅱ”从转录启动到暂停状态的转变。引人瞩目的是,大部分转录启动复合物产生非编码的、非多腺苷酸化的RNA,说明普遍存在的非编码转录缘起于特定启动子、并且是受到调控的。
机译:在这项研究中,Bryan Venters和Frank Pugh采用ChlP-exo方法来以接近碱基对的分辨率在四个ENCODE人类癌细胞系中分析整个基因组中转录启动复合物的组织情况。他们获得的数据显示了超过160,000转录启动复合物在活体中的组织情况,让我们了解了核心启动子主题如TATA boxes的作用、不同转录体的生成情况、以及“RNA聚合酶-Ⅱ”从转录启动到暂停状态的转变。引人瞩目的是,大部分转录启动复合物产生非编码的、非多腺苷酸化的RNA,说明普遍存在的非编码转录缘起于特定启动子、并且是受到调控的。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2013年第7469期|a2-a2|共1页
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  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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