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The keys to hepatitis entry

机译：肝炎进入的关键

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The identification of two proteins that grant the hepatitis C virus (HCV) access to host cells may provide new targets for potential drugs. At present, treatments for the virus, which causes liver disease, are limited. Thomas Baumert at the University of Strasbourg in France and his team screened human liver cells for proteins that regulate HCV entry. They focused on two cell-surface proteins, EGFR and EphA2, which are key players in a regulatory network linked to HCV entry and are abundant in liver cells. Blocking the two proteins with inhibitors reduced HCV infection of cells in culture. In mice with HCV and transplanted human liver cells, an EGFR inhibitor slowed the rate of infection.
机译：两种允许丙型肝炎病毒（HCV）进入宿主细胞的蛋白质的鉴定可能为潜在药物提供新的靶标。目前，对引起肝脏疾病的病毒的治疗受到限制。法国斯特拉斯堡大学的托马斯·鲍默特（Thomas Baumert）及其研究小组从人肝细胞中筛选了调节HCV进入的蛋白质。他们专注于两种细胞表面蛋白，EGFR和EphA2，它们是与HCV进入相关的调控网络中的关键角色，在肝细胞中含量很高。用抑制剂阻断这两种蛋白质可减少培养物中细胞的HCV感染。在患有HCV和移植的人肝细胞的小鼠中，EGFR抑制剂减慢了感染速度。

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  • 来源
    《Nature》 |2011年第7344期|p.392|共1页
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  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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