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RESEARCH HIGHLIGHTS

机译：研究重点

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Transposons, or 'jumping genes', move around genomes and can disrupt normal gene function. As a result, many organisms add methyl groups to their transposons to silence them. But how does a cell determine where a transposon ends and a protein-coding gene begins?rnEric Selker at the University of Oregon in Eugene and his team tackled this question in the fungus Neurospora crassa. When they disrupted a gene called dmm1, methylation spread beyond transposon borders and into neighbouring genes. The resulting mutants grew more slowly.
机译：转座子或“跳跃基因”在基因组中移动并会破坏正常的基因功能。结果，许多生物在其转座子上添加了甲基以使其沉默。但是细胞如何确定转座子在何处终止以及蛋白质编码基因在何处开始？俄勒冈州尤金大学的埃里克·塞尔克（Eric Selker）和他的研究小组在真菌神经孢霉（Neurospora crassa）中解决了这个问题。当他们破坏了一个名为dmm1的基因时，甲基化作用就越过了转座子边界并扩散到了邻近的基因中。产生的突变体生长更加缓慢。

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  • 来源
    《Nature》 |2010年第7285期|10-11|共2页
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  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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