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MICRORNAS AS BIOMARKERS

机译:微小分子作为生物标记

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摘要

In the 1990s, Carlo Croce, then director of the Kimmel Cancer Center in Philadelphia, Pennsylvania, was hunting for genes involved in chronic lymphocytic leukaemia. The disease was consistently associated with a lesion in chromosome 13, and so, back before the human genome was sequenced, his lab determined the identity of the nucleotides in an 800-kilobase stretch from the deleted region and began searching for protein-coding genes. "We failed, for six years," recalls Croce, now director of the Human Cancer Genetics Program at the Ohio State University in Columbus. His lead graduate student left science to go to business school.
机译:在1990年代,当时位于宾夕法尼亚州费城的金梅尔癌症中心主任卡洛·克鲁斯(Carlo Croce)正在寻找与慢性淋巴细胞性白血病有关的基因。该疾病一直与13号染色体上的病变有关,因此,在对人类基因组进行测序之前,他的实验室确定了缺失区域的800 kb碱基序列中核苷酸的身份,并开始寻找蛋白质编码基因。 “我们失败了六年,”现任哥伦布俄亥俄州立大学人类癌症遗传学计划主任的克罗斯回忆道。他的主要研究生离开了理科去商学院。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2010年第7292期|p.1227|共1页
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  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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  • 正文语种 eng
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